中国不限制口罩出口但口罩出口需具备这些资质！-凤凰游戏

中国不限制口罩出口但口罩出口需具备这些资质！针对口罩等疫情物资的出口问题，我们整理了一些要求和规范，提供给疫情产品出口需求的朋友们参考！
中国出口（公司行为）
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
韩国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局korea pharmaceutical traders association. 提前备案进口资质（没有不行）网址：www.kpta.or.kr。
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：made in china, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的pmda注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的pharmaceutical and medical device act （pmd act），在pmd act的要求下，toroku注册系统要求国外的制造商必须向pmda注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%都是超过国内过滤效率95%（n95口罩）标准的医用口罩！
pfe：0.1um微粒子颗?粒过?滤?效率
bfe：细?菌?过滤率
vfe：病毒过?滤?率
ウィルスカット：病毒拦截
1. 医用防护口罩：符合中国gb 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. n95口罩：美国niosh认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. kn95口罩：符合中国gb 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
欧盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于ppe个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规ppe regulation （eu） 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得ce认证证书。
ce认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
美国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到fda认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要fda认证，或者采购原本就通过fda认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据hhs（美国卫生及公共服务部）法规，niosh（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由niosh下属的npptl 实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——n ,r ,p。
n类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
r口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
p类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100 的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
n95不是特定的产品名称。只要符合n95标准，并且通过niosh审查的产品就可以称为“n95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
as/nzs 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
个人行邮方式
1. 由于每个国家关于进口口罩的要求不同，建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方，避免物资被扣或者被退回的问题。
2. 自用口罩的出口以及快递，数量一定要在合理范围，如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。
3. 目前航空海运运力还没有完全恢复，运输时间都相对较长，建议在发货后留意单号更新，同时耐心等待，只要没有违规问题，一般不会被扣押或者退回。
提醒：
目前并没有官方禁止口罩出口的消息。建议中国卖家及时关注国内外防疫物资出口资质认证和监管要求，避免造成产品被扣押和退回的风险。属于医疗器械类的口罩，不同国家的资质和要求都不相同，这点卖家们一定要注意。
国内外销售都需要先获得《第二类医疗器械经营备案凭证》，若想在跨境平台销售，除了类目审核，还需要产品认证，欧美必须通过当地国家认证许可，如欧盟ce认证，美国niosh认证。欧盟ce认证还需要注意包装、质量符合要求，要有欧洲代理信息。并最好保留好认证证书，采购发票或原材料发票。
口罩出口及其他防疫物资出口热点问题
出口疫情物资的企业需要有什么资质？
回答：总结来说，产品不涉证的，只要有进出口权，就能出口。
若是涉证产品，需要四个资质：进出口权、产品三证（1.营业执照范围有（含有医疗器械经营证）、2.备案证或者注册证、3.厂家检测报告），以上是销售的资质要求。
如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购，需要情况说明、涉证的产品需提供三证（同上）即可出口。
我要同时出口到日本和韩国及欧洲，一定要符合他们国家的标准吗？标准分别是什么？
回答：是的，一定要符合其他国家的标准，不然是进不去的。
出口日本要在pmd act的要求下，toroku注册系统要求国外的制造商必须向pmda注册制造商信息。
出口韩国需要标注原产地，并且需要有kf认证。
出口美国的口罩，必须有fda认证。
出口欧洲的口罩必须有ce认证。
现在我们的公司想要出口一批涉证口罩，不过没有出口资质，想问一下还能进行出口吗？
回答：如果是具备三证的工厂的产品，可以通过外贸代理进行出口销售。如果没有三证的话，那就不能出口了。
普通口罩和医用口罩出口分别需要什么资质，需要办理哪些证呢？
回答：普通和医用，是指用途。而药监局管理是按照产品品质和标准来管理的。二类和三类的医疗器械的口罩，需要备案证或者注册证，才能出口。涉证的三证，见第2个问题的答案。
贸易公司没有医疗器械的资质，可以出口口罩吗？厂家可以提供三证，退税有问题吗？
回答：可以的，厂家提供三证是完全可以出口的。当然外贸公司的营业范围最好包括劳防用品等内容。这样，出口退税，都更安全了。
我想个人快递200个口罩到美国可以寄出吗？
回答：个人行邮目前也是不禁止出口的。一般快递美国，可以考虑fedex、ups、dhl、ems、sf等快递公司。不过有人反映，dhl会要求寄件人提供美国的fda认证，也有的dhl干脆拒收，也有小伙伴被fedex拒收过。那可以先尝试一下邮局邮寄试一下，或者在邮寄前，先电话咨询各个快递公司。但是，目前我们得到的消息是口罩没有美国fda证，美国海关是会拒绝进境的。
请问如果口罩要出口伊朗的话，需要申请什么认证吗？
回答：出口伊朗还是比较复杂的，需要在伊朗申请coi认证，中文为符合性核查，是伊朗进口强制发件要求的相关检查。目前伊朗n95口罩和普通三层口罩、呼吸器、手术服、核酸检测试剂盒、个人防护用品、防护面罩和防护服等物资告急。为鼓励进口，2月26日伊朗《经济在线》报道，伊朗市场口罩的进口关税从55%降到了5%。
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